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Whrend die EU-Zulassung diese Wirkung als klinisch nicht relevant einordnet, [6] wird gem der US-Zulassung die Anwendung einer nicht-oralen Verhtungsmethode oder einer zustzlichen Barrieremethode fr vier Wochen nach der ersten Anwendung und fr vier Wochen nach jeder Dosissteigerung empfohlen
Bernardini S, Bernassola F, Cortese C, Ballerini S, Melino G, Motti C et al
Using animal models, the researchers found that GLP-1 drugs improve blood flow to the heart after a heart attack by activating potassium channels, which relax pericytes
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